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最新知识产权资讯
精选来自全球商标与专利主管机关的资讯与动态——CNIPA、USPTO、EPO、WIPO、JPO、KIPO 等。
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阿根廷商标注册流程迎来重大改革！
2025年12月11日，阿根廷国家工业产权局（INPI）在官方公报上发布了第583/2025号决议，标志着阿根廷商标注册程序的又一次实质性改革。此次改革的目标是简化流程、缩短审查时间，并与国际标准接轨。
印度2017年《商标规则》修订草案官方公报通知
印度2017年《商标规则》修订草案官方公报通知
公告：关于在线知识产权服务的公开听证会
本局注意到，某些在线服务提供商正通过各类数字和在线平台，从事与知识产权（IP）注册/授权相关的法律服务广告宣传和招揽业务活动，根据1961年《律师法》和印度律师协会规则，此类行为初步判定为被禁止行为。此外，还有指控称某些在线服务提供商存在虚假陈述和欺诈活动。
“做预测得不偿失”，但对Perplexity AI来说或许并非如此？
走进Perplexity AI的人工智能问答机，这是一款“由先进人工智能驱动的搜索引擎和问答引擎”。它基于多个大语言模型（如GPT - 4、Claude和Llama）进行训练，通过检索增强生成（RAG）技术，整合“实时网页搜索功能，为用户查询提供精确、来源可靠且最新的回答”。
超越黑白：欧洲专利局（EPO）关于彩色附图的新规
事实上，在众多用户提出需求后，欧洲专利局正在通过重大更新对其系统进行现代化改造。
香港特区申请人在内地发明专利优先审查项目将于2026年常态化实施
为深入贯彻落实党中央、国务院关于推进粤港澳大湾区建设的决策部署，国家知识产权局自2023年1月1日开始实施香港特区申请人在内地发明专利优先审查试点项目。
冰岛商标续展指南
冰岛作为北欧重要的经济体，其商标保护制度对跨国企业布局北欧市场至关重要。本文结合冰岛《商标法》及实践案例，系统梳理商标续展的关键节点与操作要点，为企业提供全流程指引。
打击假冒玩具：欧盟知识产权局支持欧洲刑警组织“LUDUS行动”
随着冬季来临，黑色星期五、网络星期一、圣尼古拉斯节、圣诞节和三王节接踵而至，许多人都在为孩子寻找完美礼物。玩具往往位居心愿清单之首，但这一时期也伴随着假冒玩具大量涌入市场的风险加剧。
欧盟知识产权局加强用户区域安全
通过实施多因素身份验证（MFA），欧盟知识产权局致力于为用户区域内的所有用户维护一个安全可靠的环境，同时确保合法合规。配合针对凭据滥用行为采取的有针对性措施，这些举措有助于所有用户更安全地访问用户区域。对近期用户区域凭据滥用案件的调查凸显了实施更强安全措施的重要性。其中一起案件中，经证实存在禁止披露用户区域凭据的行为，并首次实施了制裁措施。
关于发布修订版专利申请请求类表格的通知
为配合新修订的《专利审查指南》实施，国家知识产权局决定对业务调整涉及的专利申请请求类表格作出相应修订。
浅析方法权利要求中，步骤间的时序或关联的重要性
在方法权利要求的审查意见通知书中，经常会先将独立方法权利要求的步骤，成句式划分为多个技术特征，然后使用检索到的对比文件逐个比对论述。然而，在比对过程中可能会忽略方法独立权利要求的步骤间的时序性或关联性，即忽略了方法独立权利要求中的步骤间的关系。
在韩国提起外国判决执行申请
外国判决执行的诉讼时效是多久？何时开始计算？在何种情况下，执行法院会考虑外国司法管辖区的诉讼时效规定？
尼泊尔商标注册相关通知
尼泊尔政府 工业、商业与供应部 工业局，尼泊尔加德满都特里普雷什沃尔 关于商标注册的通知（通知发布日期：2025年12月1日）
《马尔代夫新商标法》介绍——关键更新内容
《马尔代夫新商标法》介绍——关键更新内容
彪马（Puma）的最佳情形
在彪马（申请人）与CMS特殊机械制造公司（争议标识所有人）的异议纠纷中，欧盟普通法院第六审判庭（以下简称“法院”）于10月22日裁定，上诉委员会（以下简称“上诉委”）在评估彪马声誉时存在法律错误。
日本涉及知识产权的并购审查
无论并购是否涉及知识产权，JFTC审查并购竞争影响的标准始终一致（即并购是否“可能大幅抑制竞争”）。
澳大利亚商标注册与使用概览
根据《1995年商标法》（联邦）（以下简称《法案》），任何具有法律人格并主张商标所有权的人士均可申请商标注册。对于集体商标的申请，不要求申请人具有法律人格。若两人或多人对商标均有权益，可共同提出申请。
俄罗斯商标续展指南
商标是企业开拓国际市场的核心资产之一，而俄罗斯作为“一带一路”重要节点国家，其商标续展制度直接影响品牌在欧亚市场的长期布局。本文结合俄罗斯联邦《知识产权法》及最新实践案例，系统梳理商标续展的关键节点与操作要点，为企业提供全流程指引。
将诊断方法专利权利要求的部分步骤在其他司法管辖区实施能否避免侵权？
在澳大利亚联邦法院近期的一项中间裁决中，法院考虑了一个新问题，即对于不产生产品（如诊断方法）的流程权利要求，其侵权判定是否要求所有必要要素均需在专利司法管辖区内全部实施。
2025年欧洲专利局（EPO）制药领域案例法趋势：抗体与生物制剂
抗体和其他生物制剂的研发既具挑战性，成本又高昂。鉴于美国和欧洲严格且相互冲突的专利性要求，这些制剂的专利保护也面临困难。生物制剂科学正快速发展，蛋白质结构日益复杂，分子被融入细胞疗法，人工智能辅助设计和计算机模拟的应用也越来越多。专利法必须应对这些新挑战。此时，正是审视欧洲专利局今年生物制剂和抗体案例法趋势的好时机。
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申请流程
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无 |
注意事项：
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A.商标保护原则：使用在先；
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B.商品及服务分类体系：接受尼斯分类，一标多类申请；
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C.商标使用的要求：申请人需提供能够体现商标使用在指定商品/服务项目上的证据。针对商品项目的使用证据包括但不限于：印有商标的产品照片、产品包装、产品标签、展销会图片、宣传册、销售合同等购买文件及信息，但是广告或媒体报道不能作为有效使用证据。针对服务项目的使用证据包括但不限于：印有商标的产品服务宣传册、网页介绍、服务合同等文件。
在美国使用商标时需注意留存使用证据，否则会在提交使用声明阶段无法提供充分的使用证据最终会导致商标在部分或全部指定商品/服务上的无效。 -
D.美国商标申请需向美国知识产权局（USTPO）提交注册申请，在美国提交申请时要有使用基础，主要分为以下三种：(1) “意图使用”：此基础适用于提交注册申请时，商标尚未在美国使用的情况。基于“意图使用”提交商标注册申请，申请提交时无需提供商标使用证据，直接提交注册申请即可，但当官方通过商标审查后会下发官方通知要求申请提交使用证据及在全球和美国的首次使用时间以获得商标注册证书。如果在获准注册前商标还未使用，申请人可以延期提交使用声明，一次可延期6个月，共可延期5次，若最终仍无法提供使用证据，则商将会无效。
(2) “实际使用”：此基础适用于提交注册申请时，商标已经在美国使用的情况。基于“已经使用”的基础提交商标注册申请时需提供商标在美国的使用证据以及最早使用日期。
(3) “他国注册”：此基础使用于在申请人原属国已经提交了注册此商标的申请，且短期内无法在美国使用的情况。此类基础需要基于国内的基础注册，申请信息（包括指定商品）需与已注册商标的商品保持一致，且需要提供注册证复印件。
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